Aprenda de uma vez a Reação de Oxidação dos Alcoóis!

Aprenda de uma vez a Reação de Oxidação dos Alcoóis!

Oxidação de álcool: álcool primário, secundário e terciário Neste vídeo, você aprenderá sobre a oxidação de álcool, um tópico importante em química orgânica. O professor Jones explica de forma clara e simples como a oxidação dos álcoois pode originar aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, gás carbônico e água. Você também aprenderá como a oxidação dos álcoois pode ser realizada por meio de agentes oxidantes, como uma solução aquosa de dicromato de potássio (K2Cr2O7) ou de permanganato de potássio (KMnO4) em meio ácido.

Existem três tipos de álcoois: primários, secundários e terciários. Cada tipo de álcool tem uma reação de oxidação diferente.

Os álcoois primários podem ser oxidados a aldeídos e depois a ácidos carboxílicos. O agente oxidante mais comum para essa reação é o dicromato de potássio (VI) em ácido sulfúrico diluído. O dicromato de potássio (VI) é reduzido a íons cromo (III) durante a reação. Aqui está a equação química para a oxidação de um álcool primário:

RCH2OH + [O] → RCHO + H2O

Onde R é um grupo alquila.

Os álcoois secundários podem ser oxidados a cetonas. O agente oxidante mais comum para essa reação é o dicromato de potássio (VI) em ácido sulfúrico diluído. Aqui está a equação química para a oxidação de um álcool secundário:

R2CHOH + [O] → R2C=O + H2O

Onde R é um grupo alquila.

Os álcoois terciários não podem ser oxidados porque não têm hidrogênios ligados ao carbono com o grupo hidroxila. Portanto, eles não podem doar elétrons para o agente oxidante.

Se você está procurando explicações simples e claras sobre esse assunto, o canal “Química com Jones” pode ser uma ótima opção para você. Lembre-se de se inscrever no canal, deixar um comentário e like nos vídeos, e compartilhar com os amigos que também estão estudando química. Boa sorte nos seus estudos! 📚

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